Son dakika gelişmeleri Instagram'da: @istanbuldansondakikacom Takip et
Sağlık

Brokolideki Sülforafan, Friedreich Ataksisi İçin Umut Oluyor

Friedreich ataksisi hastalığı için brokolide bulunan sülforafan bileşiği umut verici sonuçlar sağladı. Araştırma, çocuk hastalar için yeni bir tedavi imkanı sunuyor.

Brokolideki Sülforafan, Friedreich Ataksisi İçin Umut Oluyor
Görsel: Cumhuriyet - Son Dakika

Friedreich ataksisi (FA), merkezi sinir sistemini etkileyen nadir bir genetik hastalık olarak çocuklarda yürüme, konuşma ve kas kontrol yetilerini kaybettiriyor. Avustralya'daki Swinburne Üniversitesi'nde yapılan yeni bir araştırma, brokolide bol miktarda bulunan sülforafan bileşiğinin hastalığın temel nedenlerinden biri olan protein eksikliğini telafi edebileceğini ortaya koydu.

Söz konusu hastalıkta, genetik bir mutasyon nedeniyle beyin ve omurilikteki sinir hücreleri için hayati öneme sahip olan frataksin proteini yeterli düzeyde üretilmiyor. Bu durum, hücresel enerjinin azalmasına ve zamanla sinir dokularının ölümüne neden oluyor. Araştırma ekibi, sülforafan maddesinin hücresel düzeyde frataksin protein seviyelerini artırdığını gösterdi.

Araştırmanın lideri Doç. Dr. Faith Kwa, sülforafan bileşiğinin sadece eksik proteini tamamlamakla kalmayıp, aynı zamanda sinir hücrelerindeki iltihaplanmayı ve hücresel stresi önleyerek çok yönlü bir koruma sağladığını vurguladı. Doç. Dr. Kwa, Friedreich ataksisinin çocukluk döneminde başlamasının en yıpratıcı yönlerden biri olduğunu belirtti ve şu anda pediatrik hastalar için onaylanmış bir tedavi protokolünün bulunmadığını ifade etti.

Kwa, "Friedreich ataksisi, bir çocuğun hareket etme yetisini yavaş yavaş kaybetmesine neden olan acımasız bir hastalık. Doğal sülforafan bileşiği, hastalığın temel biyolojik nedenini hedef alarak ailelerin kolayca ulaşabileceği ucuz ve güvenli bir tedavi seçeneği sunabilir" şeklinde değerlendirmelerde bulundu.

Sülforafan maddesinin insan sağlığı üzerindeki güvenlik geçmişinin kanıtlanmış olması ve ticari olarak erişilebilir saflaştırılmış biyoaktif formlarının bulunması, olası bir ilacın ruhsatlandırma sürecini hızlandırıyor. Swinburne Üniversitesi araştırma ekibi, laboratuvar ortamında elde edilen olumlu sonuçları hastalar üzerinde test edecek geniş kapsamlı klinik deneyler için finansal destek arayışına girdi. Uzmanlar, bu deneylerin başarılı geçmesi durumunda nadir görülen bu hastalıkla mücadele eden binlerce çocuğun yaşam kalitesinin ve motor fonksiyonlarının korunabileceğini belirtti.

KaynakBu haber Cumhuriyet - Son Dakika tarafından yayımlanan haberden derlenerek yeniden yazılmıştır.
Kaynağı gör

Sağlık kategorisinden diğer haberler

Tümü